В Якутске ученые расшифровали ДНК генома заболевания центральной нервной системы
Краснодар. 16 июня — Новая Кубань. Заболевание является национальной особенностью якутского этноса.
Ученые Северо-Восточного федерального университета совершили прорыв в исследовании молекул ДНК, несущих в себе данный недуг. Своим опытом открыватели поделятся в июне с коллегами на научном форуме, который пройдет в ВУЗе. Известно, что на основе проведенных исследований выявили новую мутацию вилюйского энцефаломиелита, которая влечет за собой развитие родственной патологии - спастической параплегии.
Практическая польза открытия заключается в разработке метода дифференциальной диагностики.
Ученые Северо-Восточного федерального университета совершили прорыв в исследовании молекул ДНК, несущих в себе данный недуг. Своим опытом открыватели поделятся в июне с коллегами на научном форуме, который пройдет в ВУЗе. Известно, что на основе проведенных исследований выявили новую мутацию вилюйского энцефаломиелита, которая влечет за собой развитие родственной патологии - спастической параплегии.